一.FDA簡介
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是ZUI早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。 通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

二.FDA分類

   我們常說的FDA認證，通常包含以下種類：

   1. 食品工廠類FDA ( 偶數年年底更新 )

   2. 輻射激光類FDA（每年9月1號前年報）

   3. 醫療器械類FDA（當年有效,10月續期）

   4. 化妝品日用品FDA（長期有效）

   5. OTC、藥品類FDA（當年有效,10月續期）

   6. 食品級材料FDA檢測

三、作為一家科學管理中心FDA職責 

  1.確保食品（除了美國農業部規定的禽類，禽類和一些蛋制品以外的食物除外）是安全，衛生，衛生和貼標的保護  公眾 健康的; 確保用于人類使用的人類獸藥和疫苗以及其他生物制品和器械是安全有效的

  2.保護公眾免受電子產品輻射

  3.確保化妝品和膳食補充劑是安全和正確的標簽

  4.通過幫助加快產品創新來推進公共衛生

四. FDA常見問題解答

       問題一：FDA證書是哪個機構發放的？  

       答：FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA的簽字），但不存在FDA證書一說。
 

        問題二：FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?

        答：FDA是一個執法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為執法機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。  FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可，合格的頒發合格證書，但不會向公眾“指定”，或推薦特定的一家或幾家。

        問題三：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？

        答：是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。

五.為什么企業一定要重視出口美國的FDA

    “自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施,簡而言之,就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物,運抵美國口岸時,必須經美國實驗室檢驗合格后,方允許放行進入美國境內銷售。
     由于FDA人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產品規格多、數量大的局面,不可能進行逐批檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產品將予以“扣留’,處理。如果檢查中所發現的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在當地處理后,經再次檢查合格后予以放行;如果檢查中所發現的問題與衛生品質有關,則不允許放行,或則當地銷毀,或則由進口商運回出口國(地區),并不得轉運至他國 (地區)。除抽查外還有一種措施,即對于存在潛在問題的進口產品,入關時必須進行逐批檢驗,而不是抽查,此即為“自動扣留’措施,FDA宣布對某項產品采取
   

 

六.FDA的幾種模式區分

   FDA通常分為傳統的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估

   FDA注冊含義：為了確保廠商產品出口美國符合當地的FDA要求，要求企業做的自我宣告擔保流程，實際上FDA注冊大部分都沒經過第三方檢測，而是企業自己擔保。

   FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，醫療產品的生物兼容測試，臨床安全測試等。

   FDA評估：以化妝品為例，主要是評估外包裝和成分說明。