2018年5月18日，歐盟官方公報發布（EU）2018/736~（EU）2018/742共七條修訂指令，修訂歐盟RoHS法規（2011/65/EU）附件III中有關鉛的豁免條款。該法規將于2019年7月1日起正式生效，總結和詳述如下：
領導類別豁免截止日期
2021年7月21日：除8類體外診斷醫療器械，9類工業監測和控制儀器，11類產品外的所有類別
2023年7月21日：8類體外診斷醫療設備（IVD）
2024年7月21日：第9類工業監控儀器; 第11類產品
ROHS認證鉛豁免表：
| 豁免 | 應用 | 類別 | 最后期限 |
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6A |
合金鋼（用于加工）和鍍鋅鋼的重量可達0.35％ |
類別8,9（體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外） | 2021年7月21日 |
| 第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
| 第9類工業監測和控制;第11類 | 2024年7月21日 | ||
| 6a-1 | 合金鋼（加工）中鉛含量高達0.35％，批量熱浸鍍鋅鋼中鉛含量高達0.2％ | 分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
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6B |
鋁合金中鉛含量高達0.4％ |
類別8,9（體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外） | 2021年7月21日 |
| 第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
| 第9類工業監測和控制儀器;第11類 | 2024年7月21日 | ||
| 6b-I | 再生廢鋁合金中鉛含量高達0.4％ | 分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
| 6b-II | 加工鋁合金中鉛含量高達0.4％ | 分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
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6C |
銅合金中鉛含量高達0.4％ |
分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
| 類別8,9（體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外） | 2021年7月21日 | ||
| 第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
| 第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
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7A |
在高溫焊料合金中含鉛量高達85％ |
類別1-7和10（豁免24電容器應用除外） | 2021年7月21日 |
| 類別8,9（體外診斷醫療器械和工業監測和控制儀器除外） | 2021年7月21日 | ||
| 第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
| 第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
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7C-I |
除電容器電介質以外的玻璃或陶瓷（包括基質化合物）中的鉛（如壓電設備） |
類別1-7和10（豁免24電位計應用除外） | 2021年7月21日 |
| 第8類和第9類（體外診斷醫療設備和工業監測和控制儀器除外） | 2021年7月21日 | ||
| 第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
| 第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
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24 |
用于機加工通孔盤狀和平面陣列陶瓷多層電容器的焊料中的鉛 |
分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
| 第8類和第9類（體外診斷醫療設備和工業監測和控制儀器除外） | 2021年7月21日 | ||
| 第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
| 第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 | ||
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34 |
基于金屬陶瓷的微調電位器元件中的鉛 |
分類1-7和10 | 2021年7月21日 |
| 第8類和第9類（體外診斷醫療設備和工業監測和控制儀器除外） | 2021年7月21日 | ||
| 第8類體外診斷醫療器械 | 2023年7月21日 | ||
| 第9類工業監測和控制儀器; 第11類 | 2024年7月21日 |
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