哪些產(chǎn)品需要CE認(rèn)證？
時(shí)間: 2021-09-23 11:36
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CE標(biāo)志是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟各國市場(chǎng)的通行證。任何指令規(guī)定的產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通
CE標(biāo)志是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟各國市場(chǎng)的“通行證”。任何指令規(guī)定的產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，并且加貼CE標(biāo)志。
這是歐盟法律對(duì)相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的最低技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，簡化了貿(mào)易程序。
在出口歐盟市場(chǎng)之前，以下產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志：
1、電氣類產(chǎn)品；
2、機(jī)械類產(chǎn)品；
3、玩具類產(chǎn)品；
4、無線電和電信終端設(shè)備；
5、冷藏﹑冷凍設(shè)備；
6、人身保護(hù)設(shè)備；
7、簡單壓力容器；
8、熱水鍋爐；
9、壓力設(shè)備；
10、民用爆炸物；
11、游樂船；
12、建筑產(chǎn)品；
13、體外診斷醫(yī)療器械；
14、―植入式醫(yī)療器械；
15、醫(yī)療電器設(shè)備；
16、升降設(shè)備；
17、燃?xì)庠O(shè)備；
18、非自動(dòng)衡器；
19、爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)。
制造商為產(chǎn)品加貼“CE”標(biāo)志需要遵循以下六個(gè)步驟：
1、確定適用的指令（S）和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn);
2、核實(shí)產(chǎn)品的特殊要求;
3、確定是否需要（通過通告機(jī)構(gòu)）進(jìn)行獨(dú)立的合格評(píng)定;
4、測(cè)試產(chǎn)品并檢查合規(guī)性;
5、起草并保留必要的技術(shù)文件資料;
6、加貼“CE”標(biāo)志，并擬定歐盟合格聲明
因產(chǎn)品的不同，以上合格評(píng)定程序的六個(gè)步驟可能也不盡相同。產(chǎn)品不在指令的加貼范圍內(nèi)的，制造商不得對(duì)其加貼“CE”標(biāo)志。
